Несмотря на то, что появление рубцов является естественной частью процесса заживления организма, это может стать одной из основных причин развития опасных заболеваний и даже смерти.
Одним из примеров является легочный фиброз – заболевание, в процессе которого разрастается волокнистая соединительная ткань в легких. У некоторых людей также могут появляться рубцы без видимой на то причины. Это заболевание называется склеродермия. Оно возникает, когда организм атакует свои собственные ткани, от чего страдает не только кожа, но и вся соединительная ткань внутренних органов. Это может привести к одышке, боли, затрудненному глотанию и гипертонии.
Ученые обнаружили ген, который несет ответственность за фиброз - патологию, которая сопровождается уплотнением соединительной ткани в различных органах, сопровождающееся появлением рубцовых изменений. По мнению авторов открытия, эта информация поможет в разработке новых лекарств и методов лечения подобных состояний.
Как выяснилось, оба заболевания – фиброз и склеродермия – имеют генетическую природу, что связано с мутацией в гене FAM111B. Именно мутации этого гена провоцируют формирование аномального развития рубцовой ткани и возникновение неэстетичных рубцов на коже.
«Выяснение механизмов, посредством которых генные мутации FAM111B вызывают фиброз, вероятно, приведут к разработке новых препаратов для лечения фиброза у людей, в семейной истории которых, это заболевание передавалось от родителей к детям. Мы надеемся, что результаты нашего исследования помогут предотвратить фиброз и другие заболевания, такие как склеродермия», - говорят авторы исследования.