Генетические «заплатки» – новая методика лечения глухоты, которая позволит частично восстановить потерю слуха, – уверены американские ученые.
Более половины всех случаев глухоты, которые развиваются от рождения до младенчества, имеют генетические основания. Значительное число людей, у которых развивается глухота позже, также имеют к ней генетическую предрасположенность.
Исследователи из Школы медицины от университета Майами провели генетическое тестирование и выявили молекулярные биомаркеры глухоты. Пока генетики выявили 1 000 мутаций в 64 генов в геноме человека, которые были связаны с глухотой.
«В течение следующего десятилетия, большинство из вариантов генов, ответственных за глухоту, будут определены и эти знания приведут к разработке практических методов лечения», – уверены авторы работы. «Понимание генетических повреждений, лежащих в основе глухоты, будет в значительной степени способствовать развитию таргетной терапии».
Специалисты из Чикаго уже использовали крошечные генетические «заплатки», чем добились частичного восстановления слуха и равновесия у глухих мышей с генетическим отклонением – синдромом Ашера. Их исследование было опубликовано в журнале Nature Medicine. Авторы подчеркнули, что их методика все еще находится на ранних стадиях, но в конечном итоге может перерасти в новые методы терапии для людей с врожденными расстройствами слуха. По данным ВОЗ, более 360 миллионов человек во всем мире страдают от потери слуха.