Применение эритропоэтина для лечения недоношенных детей: новые данные

Американские исследователи из Вашингтонского университета в Сиэтле не обнаружили снижение риска развития тяжелых неврологических нарушений и риска смерти у глубоко недоношенных детей, получавших эритропоэтин в высоких дозах в течение первых недель жизни.

Авторы публикации в последнем выпуске издания New England Journal of Medicine наблюдали группу недоношенных новорожденных численностью 741 человек, которые родились в интервале между 24 неделями внутриутробного развития и 27 неделями 6 днями.

Дети были разбиты на 2 группы численностью 376 и 365 человек. Вторая группа была контрольной.

Новорожденным из первой группы сначала был назначен эритропоэтин внутривенно в дозе 1000 Е/кг каждые 48 часов в количестве 6 доз. После чего таким детям проводилось поддерживающее лечение с помощью подкожных инъекций эритропоэтина в дозе 400 Е/кг 3 раза в неделю до завершения 32-й недели гестационного возраста.

Авторы сообщают, что они не обнаружили разницы в показателях смертности или частоты тяжелых нарушений развития центральной нервной системы, когда участники исследования достигли возраста 2 лет. Общий показатель частоты таких явлений, включая смерть, составлял 26% в каждой из групп.

Не было обнаружено различий между группами в частоте развития ретинопатии недоношенных, сепсиса, внутричерепных кровоизлияний, некротизирующего энтероколита, бронхопульмональной дисплазии и других тяжелых нежелательных явлений.