Лекарство от лейкемии будет создано уже в ближайшем будущем

В частности, прорыв был совершен в области молекулярной биологии. Как показали недавние исследования, прогрессирование лейкемии замедляется, если стабилизировать протеин MLL, ключевой фактор в развитии лейкемии. Одна из лабораторий изучала молекулярную функцию MLL в белковом комплексе COMPASS течение последних 25 лет, и только совсем недавно им удалось продемонстрировать, что компоненты COMPASS вовлечены в одну из самых распространенных мутаций, проявляющихся лейкемии. Кроме этого, разработчики уже создали два эффективных метода которые замедлили развитие рака крови у мышей.

Специалисты уверены, что ученым остается только объединить результаты и методы своих последних исследований в одно «суперлекарство», чтобы можно было уже начать испытания такого инновационного средства на людях. Они считают, что этого прорыва можно ожидать уже в ближайшие 3-5 лет, а через 5-10 лет готовые лекарства от рака крови можно будет уже внедрять в клиническую практику.

Вышеупомянутые исследования открывают возможности для разработки новых терапевтических методов, которые можно будет применять не только при лейкемии, но и для терапии других онкологических заболеваний. Так, процесс стабилизации MLL может «сработать» при солидных опухолях, таких как рак молочной железы или рак простаты.