Большинство методов лечения псориаза нацелены на работу иммунных клеток, первопричину болезни. Однако их применение несколько ограничено различными побочными эффектами, связанными с широкомасштабным воздействием препаратов на иммунную систему пациента.
Исследования американских ученых показали, что метаболизм пролиферирующих клеток является перспективной целью для таргетной терапии кожных заболеваний, которые характеризуются гиперпролиферацией клеток кожи, например, таких как псориаз.
Исследовательская группа продемонстрировала на модели мышей, что ингибирование транспорта глюкозы может быть безопасным и эффективным лечением подобных заболеваний. Активно делящиеся клетки, как и те, которые лежат в основе патогенеза псориаза, в большой степени зависят от глюкозы – она необходима для их роста. Ученым удалось снизить гиперпролиферацию и воспаление кожи путем ингибирования транспорта глюкозы. Их результаты были недавно опубликованы в Nature Medicine.
«Это исследование – окно для разработки новых методов лечения различных гиперпролиферативных кожных заболеваний, ориентированного на их метаболические особенности. Также наши результаты дают более глубокое понимание изменений в метаболизме кожи в ответ на физиологические стрессоры», - пишут в аннотации авторы работы.
В случае если результаты их исследования повторятся на модели человека, можно ждать в скором времени разработке новых методов лечения пациентов с тяжелыми патологиями кожи, включая псориаз. Недавние исследования показали, что люди с псориазом подвержены повышенному риску развития других воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, диабет, синдром Крона, волчанка, синдром раздраженной толстой кишки, а также депрессия и ожирение.