Рост солидных опухолей объяснили на молекулярном уровне

Группа ученых систематически сопоставляла основные гены и биологические процессы, связанные со способностью злокачественных клеток выживать в условиях питательного стрессе и на основе этого собрала новый набор данных, освещающих клеточные и биологические процессы, которые тесно регулируют выживаемость раковых опухолей.

Анализ этих генов выявил большое количество биологических процессов, включая регуляцию хроматина и фактора транскрипции. Например, в процессе наблюдения за этими сигнальными путями исследователи обнаружили, что ключевую роль в поддержке роста опухоли играют организация хроматина, а также трансмембранный везикулярный транспорт.

Как сообщают в журнале Open Biology исследователи из Университета Флиндерса и Университета Ньюкасла, их обширная коллекция молекулярных данных может теперь использоваться другими исследователями для поиска способов прекращений роста злокачественных опухолей.

«Это открыло путь к пониманию молекулярных основ адаптации злокачественных клеток к хроническим и острым колебаниям питания, которые на определенном этапе переносят все клетки. Но теперь нам известно, что именно является ключевой особенностью раковых клеток в солидных опухолях», - пишут авторы в сопроводительной статье. Для своей работы ученые использовали технологию высокопроизводительного скрининга.