Для лечения диабета ученые перепрограммировали клетки печени

У пациентов, страдающих диабетом типа I, их иммунная система разрушает тип клеток поджелудочной железы (островковых).

Без этих особенных клеток поджелудочная железа не в состоянии производить инсулин, гормон регулирующий уровень глюкозы в крови, что приводит к развитию сахарного диабета. Такие больниые должны вводить дополнительный инсулин всю оставшуюся жизнь.

Немецким ученым удалось перепрограммировать гепатоциты в клетки-предшественники, которые путем изменения активности одного гена, TGIF2, регулируют функцию поджелудочной железы, спасая островковые клетки. Команда исследователей из Центра молекулярной медицины в Ассоциации Гельмгольца смогла провернуть этот фокус в экспериментах на мышах. Их результаты дают надежду на то, что вскоре это станет возможным и у людей, и тогда врачи смогут помочь пациентам с диабетом, назначая им инновационную клеточную терапию.

По словам авторов методики, им удалось вызвать у клеток печени «кризис идентичности», другими словами, измениться настолько, чтобы взять на себя выполнение узкоспециализированных функций, не свойственных им ранее. Помимо перепрограммирования ученые планируют выращивать новые клетки поджелудочной железы вне тела.