Боковой амиотрофический склероз: самая таинственная болезнь

Это мультифакторное заболевание, которое зависит от генетики и окружающей среды. Хотя не был выделен ни один триггер БАС (например, табак, пестициды, тяжелые металлы и пр.), ученые подозревают, что боковой амиотрофический склероз может развиваться двумя путями: спорадически или как семейное заболевание. Первый является наиболее распространенным, а семейную форму (затрагивающую несколько членов одной семьи) приходится от 5 до 10% случаев бокового амиотрофического склероза.

Средняя продолжительность жизни пациентов с боковым амиотрофическим склерозом составляет от 3 до 5 лет. Однако усовершенствование методов терапии позволило в последние годы повысить их выживаемость 20% (учитывается 5-летний период после постановки диагноза). Около 10% таких пациентов даже удается прожить более 10 лет – так обстоят дела, например, у одного из самых известных пациентов с этим заболеванием, астрофизик, Стивена Хокинга: БАС у него диагностировали в середине 1960-х годов.

Медикаментозное лечение определяет невролог. Обычно назначается препарат Rilutek (Riluzole) и токоферол (витамин Е). Характерные симптомы (судороги, непроизвольное подергивание мышц, спастичность) помогают уменьшить физиопроцедуры. Чтобы поддержать здоровые двигательные нейроны, которые подвержены ускоренному износу в случае чрезмерной метаболической нагрузки, рекомендуется избегать переутомлений и поддерживать стабильный максимальный вес.