Использовав новый метод для редактирования генома, ученые продемонстрировали, как они могут изменить ВИЧ в ДНК иммунных клеток человека, и при этом также предотвратить повторное заражение неотредактированных клеток.
Полученные результаты лабораторных исследований демонстрируют эффективность новой системы редактирования генов в ликвидации ВИЧ-инфекции посредством «обеззараживания» от ДНК возбудителя CD4 Т-клеток и путем введения мутаций в вирусный геном, постоянно инактивирующих его репликацию. Кроме того, новые данные показывают, что этот подход может защитить клетки человека от повторной инфекции а также то, что технология безопасна для клеток и не несет риска развития каких-либо токсических эффектов.
Используя инновационную генно-инженерную технику CRISPR / cas9, исследователи из Университета Темпл смогли ликвидировать генетический материал ВИЧ-1 из геномов Т-клеток в культурах иммунных клеток человека. Мало того, им удалось достичь большего: когда эти клетки впоследствии подверглись воздействию вируса, они уже были защищены от повторного заражения.
В то время как подобные методы редактирования генов были опробованы и до описанного случая, что касается ВИЧ, то это первый раз, когда ученые смогли предотвратить дальнейшее распространение инфекции, а именно это имеет решающее значение для успеха лечения, который предлагает лучшую защиту, чем актуальные антиретровирусные препараты - пациенты, которые прекращают принимать эти лекарства, страдают от быстрого возобновления репликации ВИЧ.