Редактировать гены стало проще

Генно-инженерный метод CRISPR / cas9 позволяет ученым сконцентрироваться на определенном гене, и вырезая и вставляя в нем части ДНК, целенаправленно изменять его функции.

Иследователи в Великобритании недавно получили одобрение для использования и метода CRISPR / cas9 на генетическом материале, полученном из человеческих эмбрионов. При помощи столь инновационной и спорной техники исследователи попытались понять, как улучшить показатели успеха ЭКО и уменьшить процент выкидышей - и это то, на чем были пойманы китайские ученые, использовавшие ту же технику в 2015 году, чтобы лучшим образом настроить показатели жизнедеятельности человеческих эмбрионов для успешного искусственного оплодотворения.

Ранее в этом году ученые начали использовать CRISPR / cas9 для того, чтобы более эффективно лечить генетические заболевания, такие как -мышечная дистрофия Дюшенна. Они уже проверили свои результаты в опытах на живых млекопитающих и в первый раз добились успеха. Теперь этот генно-инженерный метод показывает реальный потенциал в качестве возможного лечения последствий ВИЧ в будущем.

Эта техника работает, будто вырезая «ножницам» куски целевых участков ДНК внутри клетки, а затем побуждая их изменять свои функции в некотором роде. CRISPR относится к определенной повторяющейся последовательности, выделенной из прокариот - одноклеточных организмов кодирующей РНК-фермент под названием cas9.