Как сообщается в журнале Nature Scientific Reports, молекулярные биологи смогли разгадать секрет целостности нашей генетической информации.
Теломеры – по существу, колпачки, шапки на концах линейных хромосом, несущих записи ДНК с нашей генетической информацией. С точки зрения функциональности, теломеры можно сравнить с пластиковым покрытием на концах шнурков, которое предотвращает шнурки от растрепывания. В здоровых клетках теломеры защищают хромосомы, заправляя любые выступающие концы нитей ДНК, с образованием лассо-подобной структуры, известной как Т-петля. Без теломер невозможны были бы механизмы репарации ДНК: процесс сбоил бы из-за наличия избыточных концов.
Эксперты из Университета штата Северная Каролина и Университета Питтсбурга смогли увидеть, как петли ДНК свиваются вокруг белка TRF2, который участвует в формировании специальной структуры теломер. TRF2 – теломер-повторно связывающий фактор 2 является ключом к целостности теломер в силу роли, которую играет этот протеин в формировании T-петли. Однако до сих пор ученые не понимали механику уплотнения ДНК и формирования Т-петли, как и всех функций TRF2. TRF2 может уплотнить ДНК, что имеет важное значение для формирования Т-петли – это выяснилось ранее при помощи атомно-силовой микроскопии. А используя новый метод электростатической силовой микроскопии (DREEM), ученые смогли наблюдать за этим процессом воочию.
Технология DREEM использует тот факт, что ДНК отрицательно заряжена вдоль оси. Используя перепады постоянного и переменного тока между зондом микроскопа и поверхностью образца, DREEM помогает обнаружить очень слабые различия в электростатическом взаимодействии, когда микроскоп сканирует скопления белка по сравнению с остальными участками ДНК. Таким образом, DREEM позволяет осуществлять прямую визуализацию обертывания ДНК негистоновыми белками, в том числе – формирование TRF2-комплекса.