Неврологи из Массачусетского технологического института(MIT) выяснили, каким образом один-единственный ген может играть роль в развитии более чем одной болезни.
В исследовании, проведенном на животной модели, американские ученые показали, что две разные мутации одного и того же гена приводят к ряду отдельных молекулярных и поведенческих негативных последствий.
«Мы получили возможность разобрать механизм, по которому различные мутации в одном гене приводят к разным дефектам в мозге. В ближайшем времени эта информация поможет нам объяснить, как гены запускают различные неврологические расстройства», – сообщил старший автор исследования профессор неврологии Гопин Фэн. Его выводы также позволяют надеяться на то, что выявление схем мозга, пострадавших от мутировавших генов, в будущем поможет ученым разработать более персонализированные схемы лечения для пациентов.
При помощи генной инженерии неврологи создали линии мышей с двумя вариантами мутаций в одном гене: первый (редукция определенного протеина) был связан с симптомами шизофрении, второй (полное отсутствие того же белка) коррелировал с проявлениями аутизма. Эти мутации, как выяснилось, проявляли себя в различных частях головного мозга и на разных стадиях развития.
Сейчас авторы работы более детально исследуют молекулярные механизмы двух вышеописанных патологий. Ожидаемые результаты должны помочь ученым разработать новые препараты, нацеленные эти схемы – их будут назначать пациентам, несущим данные мутации, которые больше всего выиграют от такого лечения.