К лейкемии приводят генетические ошибки

Согласно данным исследования, недавно опубликованного в журнале PLoS Genetics, мутации генов PAX5 и ETV6 могут оказаться роковыми.

Острый лимфобластный лейкоз является наиболее распространенным типом рака у детей. И, как оказалось, значительным фактором риска развития острого лимфобластного лейкоза является мутация в гене ETV6. По словам исследовательской группы, данная генетическая мутация был обнаружен у нескольких детей, больных лейкемией, которые являются членами одной семьи.

Трансформации ETV6 запускают процесс озлокачествления лимфоцитов – иммунных клеток, которые циркулируют в крови В последующих работах ученые планируют исследовать частоту наследственных мутаций ETV6 и другие генетические и негенетические факторы, влияющие на риск развития острого лимфобластного лейкоза.

Та же исследовательская группа ранее обнаружила связь между детской лейкемией и геном, называемым PAX5. «Теперь мы нашли вторую причину восприимчивости к лейкемии, описанную в последнее время, что свидетельствует о наличии значительной части детской лейкемии, имеющую генетические предпосылки. Возможно, это открытие позволит нам предотвратить такие случаи в будущем» – сообщил соавтор исследования доктор Кеннет Офит (Kenneth Offit), начальник департамента клинической генетики в Memorial Sloan Kettering Cancer Center (Нью-Йорк).