Ученым из США удалось обнаружить биомаркеры, с помощью которых можно определить наличие мутаций в гене BRAF. Это даст медикам возможность быстрее определиться с направлением лечения.
Около 50% пациентов с диагнозом меланома имеют мутацию в гене BRAF. для лечения такого вида рака существуют определенные препараты. Однако сложность заключается в том, что не все пациенты с мутацией в данном гене одинаково реагируют на лечение. В некоторых случаях даже у тех, кто положительно реагирует на лечение BRAF–направленными лекарствами, со временем может развиваться невосприимчивость к ним.
«Наше исследование выявило снижение уровня фосфорилирования белка S6 после лечения BRAF–направленными препаратами. Это было своеобразными биомаркерами, показывающими чувствительность мутаций в гене BRAF к этим препаратам», – говорит доктор Райан Коркоран из онкологического центра при Массачусетской больнице.
Фосфорилирование белка S6 является конечным результатом многих сигнальных путей в различных типах рака – ген BRAF является лишь одним из них. Автор исследования также объясняет, что его команде удалось разработать малоинвазивный способ быстрой идентификации изменений в том случае, если они происходят в опухолях пациентов после лечения.
В результате новых исследований ученые могут быстро определить вероятность положительного исхода лечения BRAF–направленными препаратами, что ускорит выздоровление пациента. Однако делать конкретные заявления пока рано. Авторы работы намереваются провести масштабные клинические исследования, чтобы наверняка проверить эффективность данных, получаемых с помощью обнаруженных биомаркеров.