Идеальное лечение инфаркта должно восстанавливать клетки сердечной мышцы, поврежденные в результате сердечного приступа. Ученые из США придумали способ сделать это, использовав природный потенциал организма пациента.
В новом исследовании специалисты применили генную терапию для улучшения симптомов у 17 пациентов с III стадией сердечной недостаточностью – когда болезнь уже развилась настолько, что выполнять повседневные задачи становятся сложнее. Генная терапия направлена на привлечение собственных стволовых клеток организма к сердечной мышце.
Стволовые клетки являются прообразами специализированных клеток, которые могут развиваться в различные типы тканей организма. Исследователи также обнаружили, что отдельные органы тела, включая сердце, имеют собственные «бассейны» стволовых клеток.
Предполагалось, что стволовые клетки будут проводить в миокарде «ремонтные работы». 15 пациентов, которые спустя год были живы, продемонстрировали улучшение состояния и способность ходить.
«Это доказательство эффективности концепции генотерапии», – считают авторы работы из медицинского университета Но другие эксперты проявили более осторожный оптимизм по поводу потенциальной терапии по крайней мере, у некоторых пациентов.
Сердечная недостаточность – хроническое прогрессирующее состояние, при котором сердце не может перекачивать кровь достаточно эффективно, чтобы удовлетворить потребности организма в кислороде. Это приводит к проблемам, таким как усталость, одышка и отеки в ногах и ступнях. Чаще всего она возникает после сердечного приступа, который оставляет в ткани сердечной мышцы повреждения и шрамы.