Логотип Портал вашего здоровья ZdravoE

Теветен (эпросартан)

Теветен (эпросартан) инструкция:

Производитель:

Solvay Pharmaceuticals, Нидерланды / Германия

Действующие вещества Теветена:

Эпросартан.

Форма выпуска Теветена:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг № 14, № 28.

Кому показан Теветен?.

Эссенциальная гипертензия.

Как использовать Теветен?

Рекомендуемая доза для взрослых составляет 600 мг эпросартана один раз в день утром.

У большинства больных максимальное снижение артериального давления достигается через 2-3 недели лечения.

Во время клинических испытаний применения Теветена в дозе 1200 мг в день в течение 8 недель не влияло на частоту возникновения побочных эффектов.

Теветен может применяться самостоятельно или в комбинации с другими антигипертензивными средствами, например, теазидными диуретиками или блокаторами кальциевых каналов, если есть необходимость в большем снижении артериального давления.

Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Продолжительность лечения не ограничена.

У больных пожилого возраста

Особого подбора дозы лицам пожилого возраста не требуется.

Дети

Поскольку безопасность и эффективность применения Теветена у детей не установлены, назначение препарата детям не рекомендуется.

Больные с печеночной недостаточностью

Особого подбора дозы у больных с печеночной недостаточностью не требуется.

Больные с почечной недостаточностью

У больных с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 60 мл / мин) суточная доза не должна превышать 600 мг.

У больных со значительным дефицитом жидкости / или соли (например, вследствие применения высоких доз мочегонных средств) может возникать артериальная гипотензия. Рекомендуется восстановить этот дефицит до начала лечения Теветеном.

Во время терапии ингибиторами АПФ у больных, функция почек которых зависит от активности системы ренин-ангиотензин-альдостерон (например, больные с выраженной сердечной недостаточностью, двусторонним стенозом почечной артерии или стенозом почечной артерии единственной почки), развивается олигурия и / или прогрессирующая азотемия и реже - острая почечная недостаточность. Поскольку достаточный терапевтический опыт применения Теветена у больных с тяжелой сердечной недостаточностью и стенозом почечной артерии отсутствует, нельзя исключить, что он также может вызвать у них нарушение функции почек вследствие блокирования системы ренин-ангиотензин-альдостерон. Если Теветен применяют у больных с почечной недостаточностью, необходимо проверить функцию почек перед началом лечения и периодически в течение применения препарата. Если в течение терапии наблюдается ухудшение функции почек, целесообразность лечения Теветеном следует пересмотреть.

Опыт применения Теветена беременными женщинами невелик. Препараты, действующие непосредственно на ренин-ангиотензин-альдостерон, могут вызвать смерть плода, заболевания и смерти новорожденных при применении для лечения беременных женщин в течение второго и третьего триместров беременности. Как и другие препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензин-альдостерон, эпросартан нельзя назначать беременным женщинам, а если во время терапии установлено наличие беременности, лечение необходимо прекратить как можно быстрее.

Женщинам, кормящим грудью, принимать Теветен противопоказано.

Исходя из фармакодинамических свойств препарата, маловероятно, что он будет негативно влиять на способность управлять автомобилем или работать с механическими устройствами. Однако следует соблюдать осторожность, поскольку иногда при лечении гипертензии могут возникать чувство усталости и головокружение.

Побочные эффекты Теветена.

Редко могут возникать головная боль, головокружение, кожные реакции (сыпь, зуд, крапивница), астения, очень редко - гипотензия включая постуральную гипотензию, отек лица, ангионевротический отек.

Кому противопоказан Теветен?

Гиперчувствительность к активному веществу или к любому неактивному компоненту препарата. Беременность и кормление грудью.

Взаимодействие Теветена.

Не установлено клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарствами. Эпросартан не влияет на фармакокинетику дигоксина и фармакодинамику варфарина или глибенкламида. В свою очередь, ранитидин, кетоконазол и флуконазол не влияют на фармакокинетику эпросартана.

Одновременное применение Теветена с теазидными диуретиками (например, с гидрохлоротиазидом), блокаторами кальциевых каналов (например, с нифедипином удлиненного действия) и гиполипидемическими агентами (например, с ловастатином, симвастатином, правастатином, фенофибратом, гемфиброзил иниацином) является безопасным без каких-либо признаков нежелательного взаимодействия.

Имеются сообщения об обратимом повышении уровня лития в сыворотке крови и токсических эффектах в случае одновременного применения препаратов лития с ингибиторами АПФ. Возможность подобного эффекта при применении Теветена нельзя исключить, поэтому рекомендуется контроль уровня лития в крови во время одновременного применения с препаратами лития.

Эпросартан не производил блокирующего эффекта на цитохромной Р450 ферменты человека CYP1A, 2А6, 2С9 / 8, 2С19, 2D6, 2Е и 3А in vitro.

Передозировка Теветена.

Есть лишь ограниченные данные о последствиях передозировки у людей. Теветен хорошо переносится после перорального приема (при максимальной однократный дозе у человека 1200 мг). Наиболее вероятным проявлением передозировки может быть гипотензия. В случае возникновения симптоматической гипотензии нужно назначить соответствующую терапию.